7/6/2018 0 Comments 葉酸 血液検査 数値 チェック
MTHFR変異に関する多くの研究は、C677Tホモ接合突然変異を指し、ホモシステインのレベル上昇をどのように引き起こすかを指しています. その後、ヘテロ接合MTHFR突然変異で行われた研究はほとんどないという問題を複合化する. 私がヘテロ接合型MTHFR突然変異について見た唯一の研究は、基本的に要約されています. 医師は、ボックスの外側をちょっと考えて、ヘテロ接合MTHFR突然変異を持つ患者はうまくいきませんので、ここで遊ぶべき他の事柄があることを認識するだけです!医師が患者のホモシステイン値の上昇を発見すると、 MTHFR遺伝子検査. ホモシステインレベルの上昇は、ホモ接合性C677T突然変異を有する患者において典型的に見られる. しかし、MTHFR突然変異は単なる上昇したホモシステイン以上のものです。実際、MTHFR突然変異を有する患者は、正常レベルのホモシステイン. ホモシステインレベルがWNL(正常範囲内)である場合、多くの医師はMTHFR突然変異に関して何もしません。. 患者が頻繁に何度も何度も何度も何度も何度も聞いていることです(これは医者の電子メールから患者に直接送信され、患者はこれを公開フォーラムに掲載しました)。MTHFRはC677Tのコピーに対して陽性であり、A1298C. あなたのホモシステインレベルは正常であったため、凝固に伴うリスクはありません. 上記の突然変異のそれぞれについて1コピーがあれば、リスクが増加し、血液シンナーによる治療がアプローチになります. 医師にとって公平であるためには、彼女はこれらのタイプのMTHFR突然変異に基づいて研究が何を述べているかに基づいて正しい.
葉酸 血液検査 数値 チェック ヘアアクセしかし、異型接合型C677Tを持つ多くの女性が何度も誤って運ばれているが、ホモシステインレベルは正常である. 何?他の何かは、ここではっきりと何かが見逃されているのでチェックしなければならない. MTHFR突然変異がどのように人々に影響を与えているかを見るために、ホモシステインをガイドとして使用するのはなぜ妥当なのでしょうか?ホモシステインは心血管リスクの最も感受性の高いマーカーではないため. 血漿S-アデノシルホモシステインは、ホモシステインよりも心臓血管疾患患者と対照被験者の差異をはるかに敏感に示すと考えられています(Kerins、Koury et alおよびその研究はAmerical Journal of Clinical Nutritionに掲載されています). ホモシステインを低下させるビタミンは、上昇したホモシステイン濃度を有する高齢者において血漿S-アデノシルホモシステインを低下させない. はい、これは高齢男性の研究でしたが、妊婦とs-アデノシルホモシステインを評価する必要があることが示されています. ありがたいことに、いくつかの研究者が箱の外で考えており、彼らはヒト臍静脈およびs-アデノシルホモシステインに関して重要な何かをしている:この研究の目的は、細胞内S-アデノシルホモシステイン(SAH)蓄積によって誘導される内皮機能障害と、ヒト臍帯静脈内皮細胞(HUVEC)におけるメチル化 . これらの知見は、SAHがアテローム発生の促進において潜在的な分子生物学的マーカーとして作用し得ることを示唆している. それは何を意味するのでしょうか?それは母親がS-アデノシルホモシステインレベルが上昇した場合、胎児における臍帯静脈と任意の小さな血管が原因アテローム性動脈硬化症にブロックさになることができることを意味し. これは、母親のs-アデノシルホモシステインレベルが上昇している場合、発達中の胎児のアテローム性動脈硬化症を発症するのにまったく時間がかからないことを意味する. 結果は、不可逆的なDNA損傷および増加した細胞傷害性をもたらす、DNA低メチル化によって肝臓およびミクログリア細胞における細胞のDNA損傷を引き起こす可能性があるS-アデノシルホモシステイン(SAH)を示すことができます. 私たちは、肝臓およびミクログリア細胞(ホモシステイン)SAHをホモシステインよりも細胞障害のより良いマーカーであることを示唆している私たちは、SAHは、肝臓およびミクログリア細胞中のホモシステインよりも細胞障害のより良いマーカーであることを示唆しています.葉酸 血液検査 数値 チェック ランキング自閉症?混雑?これはヘテロ接合性C677Tまたはヘテロ接合性A1298突然変異を有する女性のスコアを部分的に説明し、. ここに私が見つけたいくつかのフォーラム投稿があります:私は1月から3つの流産、1つは双子妊娠. 私は最近、Heterozygous MTHFR C677Tが陽性であることを知りました. 私は先週、クリーブランドクリニックの専門医(RE)が、これが私の流産の原因とならないと言った. 私は、多くの人々が早朝に赤ちゃんを服用したり、余分な葉とBビタミンと一緒にヘペランを服用しているのを見ました. 医師がホモシステインの代わりにs-アデノシルホモシステインを試験した場合、何が起こったのでしょうか?. この女性が5-MTHF、メチルB12、P5P、TMG、R5P、ベビーアスピリンと魚油を摂取すれば、. 私は今夜私の医者に話しました。私たちが妊娠したら私たちを腹腔鏡専門医(sp?)に送ります. ここに、異型接合A1298C陽性の女性がいます:こんにちは、私は33歳で、過去2年間で3回の流産がありました. 子供がいるのはどういう意味ですか?私は完全に健康な13歳で、彼女との妊娠に問題はなかった. C677T突然変異またはその2つのコンビネーションに関する線談に関するすべての研究. 私はHeterozygous A1298Cに関する情報と、私は何をする必要がありますか?私は非常に心配しており、助けを求めてどこに行くのか分からない!ヘテロ接合性のC677T突然変異およびヘテロ接合性のA1298C突然変異が存在しているか、またはホモ接合型C677T突然変異. S-adenosylhomocysteine(SAH)Methylmalonic acid(MMA)は、MTHFRの変異が陽性に戻ったときに、より慎重な検査値の検査を医師や患者に要求することを強く推奨します。. これはまた、MTHFR突然変異の治療において、それ以上の葉酸を使用する必要があることを示している.葉酸 血液検査 数値 チェック 平均私は、医師が患者のホモシステインおよびs-アデノシルホモシステインを低下させるためのワイドネットアプローチを利用することを強く勧めます. MTHFR突然変異のために高用量の葉酸のみを使用する医師は、患者に大きな打撃を与えている. 異型接合型MTHFR突然変異のために何もしていない医師は、患者に不快感を与えている. 私はIVFプロセスを開始するときに葉酸サプリメントとベビーアスピリンでこれを治療すると述べた妊娠可能性の専門家です. 私は医師がホモシステインの内訳をsuppport私は5-MTHF、methylB12、魚油、TMGおよび他の栄養素を提供するとともに、上記示唆血液検査を走ったいです. 彼は、あなたがヘテロ接合のMTHFR C677Tを持っているので、単に彼の不意打ちに座って、リスクがないと言っているだけではありません. ホモシステイン代謝とメチル化の主要領域をチェックするために医師の指示を受けることができるラボ検査は、医師のデータによるメチル化プロファイル試験にあります. 研究者たち! 正常なホモシステインレベルを有するMTHFR突然変異を有する患者において、s-アデノシルホモシステインのレベルを測定する研究を行ってください. あなたは流産し、ヘテロ接合のA1298Cまたはヘテロ接合のC677Tのみを試験しましたか?以下にコメントしてください. より具体的なラボテスト:s-アデノシルホモシステインについて、あなたは何を考えていますか?Ben博士:1. Kerinsら、血漿S-アデノシルホモシステインは、血漿ホモシステインよりも心血管疾患のより敏感な指標である、Americal Journal of Clinical Nutrition 2. Yahoo Forum for Pregnancy and Immunology 5. 高架ホモシステイン濃度の高齢者における血漿S-アデノシルホモシステイン低下ビタミンは低くはありませんGreenら、栄養のイギリスの雑誌 6. Yuら、3-デアザアデノシンで処理したヒト臍帯静脈内皮細胞における細胞内S-アデノシルホモシステイン蓄積によるDNAメチル化による障害の関連性、国際病院ジャーナルオブエクスペリメンタル病理学 7.
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